Автор: Umida Категория: Статьи (кафедра)
Дата публикации Просмотров: 1286
Печать

Z.A.Olimova1,S.N.Navruzov2, D.A.Pulatov3, G.J.Hakimova.4

 Medical oncology department. National Research Center of Oncology.  Farabiy street, Tashkent. UZBEKISTAN

'Metronomic' chemotherapy for the palliative treatment of advanced breast cancer.

Background:The aim of the present study was to compare the effectiveness of cyclophosphamide-methotrexate ‘metronomic’ chemotherapy with the same regimen plus Imatinib in the palliative treatment of patients with metastatic breast cancer. Metronomic chemotherapy-the chronic administration of chemotherapy at relatively low, minimally toxic doses on a frequent schedule of administration at close regular intervals, with no prolonged drug-free breaks-is a potentially novel approach to the control of advanced cancer disease.

 Patients and methods: Patients with advanced breast cancer were randomized to receive oral C (cyclophosphamide 50 mg daily) and M (methotrexate 2.5 mg twice daily on days 1 and 4) (arm A) or the same regimen plus Imatinib (400 mg daily) (arm B).

Results: In 171 evaluable patients we observed seven complete remissions (CR) in both arms A and B, 7 partial remission (PR) in arm A and 15 in arm B, for an overall response of 11.8% (95% confidence interval (CI) 5.8% to 20.6%) in arm A and 20.9% [95% CI 12.9% to 31%] in arm B. The clinical benefit (CR + PR + SD ≥ 24 weeks) was 41.5% for B arms. Toxicity was generally mild. Neurological toxicity (2% versus 5%; P < 0.0001) and constipation (8% versus 13%; P < 0.0001) was observed in both arm.

Conclusions: Metronomic low-dose CM with Imatinib combination was effective and minimally toxic. The addition of Imatinib improves results.

                                                                     

 

 

 
Автор: Umida Категория: Статьи (кафедра)
Дата публикации Просмотров: 1087
Печать

Antiangiogenetic therapy of patients with recurrent type of Non-Hodgkin lymphoma S.N.Navruzov, *Z.A.Olimova National Cancer Research Center, 383 Farobi, Tashkent, Uzbekistan Background:Angiogenesis plays a central role in the development of tumors, and VEGF is the dominant proangiogenic factor.We consider the process of angiogenesis and its role in tumor development, as well as the key role of VEGF in the regulation of tumor angiogenesis. Patients and methods: The research is based on a study of the level of these parameters in serum 121 patients with recurrent form of NHL and 40 healthy human volunteers who wished to take part in the research. The mean age was 52,3 ± 0,8 years. All patients in the initial state determined the content of VEGF in serum by enzyme immunoassay analyzer for ELISA open Alisei "Seac" (Italy). The process of angiogenesis can be activated at different stages of tumor development (depending on the type and conditions of the microenvironment) as critical to its growth. Results:The studies revealed a significant increase in the concentration of vascular endothelial growth factor in the blood of patients with recurrent form of NHL, compared with a group of clinically healthy individuals by 1.6 times. VEGF is one of the most powerful and dominant pro-angiogenic factors and the most important of the described angiogenetic factors during the whole lifecycle of the tumor. Given that endothelial cells and VEGF genetically stable, VEGF is produced continuously, this factor could be a potential target for early precision block VEGF. To stop the further growth of tumor vessels in the treatment, we used Bevacizumab(Avastin). Avastin is humanized monoclonal antibody to pro-angiogenic factor of human VEGF. Avastin binds to VEGF, thereby blocking the angiogenic cascade. Avastin is active against all major isoforms of human VEGF. Conclusions: Three-component mechanism of Avastin include: regression of the tumor vasculature, "normalization" preserved tumor vasculature, and inhibition of growth of the new blood vessels. Taking into account the important role of angiogenesis in tumor development, antiangiogenic therapy could be one of the main methods of treatment of recurrent forms of NHL together with radiation therapy and chemotherapy.

 
Автор: Umida Категория: Статьи (кафедра)
Дата публикации Просмотров: 3881
Печать

Эй жуфти ҳалолим Бизни бировлардан не камимиз бор,

Эй жуфти ҳалолим, не ғамимиз бор. Гарчи боғлар кезиб юрмадик бирга, Эсласак арзирли хуш дамимиз бор... Гарчи мен билан ҳеч йўкдай ишларинг, Мен ҳакдадир ҳатто кўрган тушларинг. Севдим демасанг ҳам севгинг изҳори — Кўзинг тўла меҳр жилмайишларинг. Меҳри садоқати сийму зар санам, Мунглиғим, мунисим, муштипаргинам. Парвонам сенсану бошимда мудом, Қадрингга етмайин келганим алам. Бир бор қош уймаган қалам қошлигим, Сочингдаги оқлар — бағри тошлигим. Бир ширин сўз айтмай, битта гул тутмай Сен гулни сўлдирди менинг ёшлигим. Дардинг олай ёрим, айтгил дардингни, Тоғлар кўтаролмас сенинг дардингни. Севдим демасам ҳам севгим изҳори — Умр ўртасида билдим қадрингни!.. Бизни бошқалардан не камимиз бор, Эй жуфти ҳалолим, не ғамимиз бор. Гарчи боғлар кезиб юрмадик бирга, Эсласак арзирли хуш дамимиз бор... Муҳаммад Юсуф Саид Аҳмад Йил бўшатар йилга навбатни, Чархпалаги айланади арш. Саидасиз Сайд Аҳмадни Фаришталар айлар парвариш. Чорбоғ кезар чол, маъюс аммо, Ниманидир қўмсаб, ахтариб. Қайлардасиз Сайда момо, Сизсиз бу кун боғлар ҳам, ғариб!.. Йўлчаларда йўлга эгилар, Сувлар тиниб қолар сукутда. Саидани сўраб беҳилар Йиғлаб ётар ер билан битта. Кетар кейин дарди бир тугун, Йиғлай деса тушунмас даҳа. Кулай деса, ўзидан олдин Ажинлари отар қаҳ-қаҳа. Бошига тош ёғилса агар, Билдирмайди бу метин одам. Ҳамма хурсанд, ўзи зерикар, Латифалар айтганида ҳам. Йил бўшатар йилга навбатни, Чархпалаги айланади арш. Саидасиз Сайд Аҳмадни Фаришталар айлар парвариш. У жилмаяр, кўзда ёш қалқиб, Шивирлайди лаблари бесас: Саидалар фаришта, балки Фаришталар Сайда эмас!... Муҳаммад Юсуф Куз бир хикмат ўқийман хазонларда мен яшагину аммо хазон бўлма сен куз хакида мунчалар гузалсан эй олтин кузим тикилиб туймайман заррин юзинга шеърга айланади хар айтар сўзим ўзгача кўринар дунё кўзимга куз хакида кузатганмисиз хеч куз ёмғирини, хар бир лахзасида оламча мазмун олгандай дунёнинг бор оғирини, накадар дардчил ул накадар махсун дераза ойнасин хар чертганида, дилда уйгонади ажиб бир хислар борлигин янграйди таратганида, гулзору боглардан ажойиб хислар тангадай сочилган саргайган хазон, оёклар остида унсиз йиглайди унинг ноласини тушунмок осон, факат дардсиз одам буни билмайди

 
Автор: Umida Категория: Статьи (кафедра)
Дата публикации Просмотров: 3407
Печать

РЕЗУЛЬТАТЫ РАЗЛИЧНЫХ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ОПУХОЛЯМИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ КОНЕЧНОСТЕЙ. Абдикаримов Х.Г., Исломов У.Ф., Файзиев Ф.Ш., Урунбаев Ж.Д., Султонов Б.Б., Давлетов Р.Р. Республиканский Онкологический Научный Центр МЗ РУз, г. Ташкент. Цель исследования. Изучить эффективность различных методов лечения больных злокачественными опухолями мягких тканей конечностей. Материалы и методы. Проведен анализ результатов хирургического и комбинированного методов лечения 233 больных злокачественными опухолями мягких тканей конечностей за период 2006 по 2013 годы. Мужчин было 162 (69,5%), женщин 71 (30,5%). Возраст больных колебался от 16 до 82 лет, в среднем составлял 40,5 лет. По гистологической структуре наблюдались следующие виды опухолей- фибросаркома у 160(68,7%)больных, рабдомиосаркома - 29 (12,4%), синовиальная саркома - 15 (6,4%), ангиосаркома - 11 (4,7%), фибромиксосаркома - 10 (4,3%), нейросаркома - 3 (1,3%), злокачественная гигантоклеточная опухоль- 3 (1,3%) и липосаркома у 2 больных (0,9%). Размеры опухоли по данным инструментальных методов исследования (МРТ,КТ,УЗИ) колебались от 5 до 25 см при наибольшем измерении. В 181 случаях (77,7%) произведены сохранные операции - широкое иссечение опухоли в объеме мышечно-фасциального футляра, в 52 случаях (22,3 %) произведены калечащие операции (в объеме ампутация конечностей, экзоартикуляция, гемипельвэктомия, межлопаточно–грудная ампутация). 168(72,1%) больным проведено комбинированное лечение, операция и полихимиотерапия с использованием схем CyVADIC и VСАР. Из них у 137 (81,5 %)больных произведены сохранные и у 31 (18,5%) калечащие операции. Из 65 (27,9 %) больных, которым проведено только хирургическое лечение, у 44 (67,7%) произведены сохранные, а у 21 (32,3 %)-калечащие операции. Результаты. В группе больных комбинированным методом лечения в сроки наблюдения от 6 месяцев до 3 лет у 31 (18,5 %) больных наблюдался рецидив опухоли, у 29- (17,3 %) метастаз в отдаленные органы. В группе пациентов только хирургическим методом лечения в сроки наблюдения от 6 месяцев до 3 лет у 15 (22,8 %) больных наблюдался рецидив и у 23 (35,4%)- метастаз в отдаленные органы. Выводы: Комбинированный метод лечения, операция и полихимиотерапия, является методом выбора в лечении больных саркомами мягких тканей конечностей, так как позволяет большинству больным 137 (81,5%) произвести сохранные операции и уменьшить развитие отдаленных метастазов в 2 раза по сравнению, с только хирургическим методом лечения. При применении комбинированного лечения сроки появления рецидивов были намного длиннее, 18месяцев, чем при проведении только хирургического лечения, после которого рецидивы появлялись в сроки от 7 до 10 месяцев. При прорастании опухоли в магистральные сосуды и нервы c деструкцией кости и вовлечении в процесс более одной анатомической области показаны калечащие операции в результате чего значительно (в 2 раза) уменьшается количество рецидивов. Этим объясняется проведение калечащих операций при саркомах мягких тканей.